不久前，中国企业自主研发的全球首个MemoSorb全降解封堵器系统正式获得国家美国食品药品监督管理局批准上市，其上市开启了先天性心脏病治疗领域介入不植入的新时代可是，作为其R&D企业，中国心血管行业的领导者乐普医疗并不是第一次由该企业引领心血管医疗器械行业的创新早在2019年，由乐普医疗研发的中国首个可降解支架成功获批上市，为冠心病患者的介入治疗提供了更加优秀的选择
最近几天在甘肃省某综合医院获悉，NeoVas生物可吸收支架成功植入一名冠心病患者体内患者因运动后胸闷，胸痛，出汗等不适来院经检查发现，患者心脏动脉存在多处不同程度的狭窄，其中一处狭窄严重，需要植入支架进行治疗考虑到患者年龄较小，不到30岁，排斥传统的金属支架植入体内经过充分的病情分析和与患者及家属的沟通，心血管专业团队最终选择了NeoVas生物可吸收支架进行手术治疗术后胸痛，胸闷症状消失，达到了预期的治疗效果
NeoVas生物可吸收支架:新材料解决了心脏问题，植入后3年降解并消失。
植入传统的金属心脏支架是众所周知的冠心病介入治疗方法这种支架的临床应用可以帮助冠心病患者开通阻塞的血管，帮助血流顺利恢复但传统的金属支架在治疗后会永久留在体内，会降低血管的弹性，影响心脏的收缩和舒张功能长此以往，还是有血栓形成和再狭窄的可能另一方面，传统的金属支架作为金属异物永久地留在体内，这可能会使一些患者感到担心和焦虑
根据消息显示，上述手术中使用的NeoVas生物可吸收支架由聚乳酸高分子材料制成植入病变血管后，经历血供重建，血管修复和支架降解吸收三个阶段3年左右逐渐降解为水和二氧化碳，被人体吸收，最终排出体外体内没有留下支架，血管也恢复正常的收缩和舒张功能，达到健康状态
据乐普医疗产品经理介绍，这款NeoVas生物可吸收支架属于公司旗下介入非植入创新产品组合之一另外两种产品——Vesselin药物球囊和Vesscide切割球囊也已上市并应用于临床它们应用于冠心病的不同治疗场景，凭借各自不同的技术优势，为接受介入治疗的冠心病患者提供更加精准有效的治疗方案
介入不植入理念:为再治疗留下更多机会，推动冠心病介入治疗的新发展。
介入不植入理念推动了冠心病治疗技术的创新，反过来又推动了介入不植入理念的深入发展伴随着这一理念的产物给冠心病患者带来更多的福音，人们也更加了解和关注这一理念以介入不植入为理念的医疗器械在冠心病介入治疗中也发挥着越来越重要的作用相关的精准治疗方案，良好的近期和远期治疗效果以及对冠心病患者更多的心理关怀，正逐渐得到人们的认可相信伴随着中国科技的创新发展，更多自主研发的创新医疗器械产品将打破国际壁垒，以实际行动为践行健康中国贡献力量
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